重度哮喘生物制剂还有哪些升级空间？（25页，2026年）

分类：生物医药

标签：重度哮喘、生物制剂、TSLP、长效化、双抗

摘要：国信证券创新药盘点系列报告聚焦重度哮喘生物制剂的升级空间。报告指出重度哮喘以二型炎症驱动为主，但不同患者疾病驱动通路存在明显异质性，生物标志物分层决定现有疗法疗效天花板。嗜酸粒细胞、呼出一氧化氮及过敏 sensitization 从不同维度反映二型炎症，其中嗜酸粒细胞更接近白细胞介素5轴，呼出一氧化氮主要反映白细胞介素4与13上皮信号，而免疫球蛋白E相关指标更适合作为过敏表型及用药资格标记，单独预测疗效能力有限。美国重度哮喘人群中嗜酸粒细胞与呼出一氧化氮双高约占百分之三十三，单纯嗜酸粒细胞或单纯呼出一氧化氮分别约百分之二十一与百分之二十，其余为免疫球蛋白E单高及三低患者。现有生物制剂在双高患者中年急性发作率降幅最高达百分之七十五至八十，而单高患者约百分之五十，双低患者疗效进一步下降。 下一代单靶药物核心升级来自长效化。白细胞介素5赛道已率先完成半年一次给药商业化验证，Depemokide通过每六个月给药实现对现有产品的迭代；胸腺基质淋巴生成素成为长效化竞争最激烈靶点，多个每三至六个月产品进入中后期临床。凭借高亲和力及药代优化，每三个月胸腺基质淋巴生成素单抗达到Tezspire相近疗效具

来源：zuudee | 日期：2026-08-30 | 格式：PDF | 页数：25